SYNTHESIS OF 1`-CARBOXFERROCENYL THIOCARBOXAMIDE

Ushbu maqolada ferrotsen asosida yangi biologik faol birkimalar sintez qilish mumkinligi, molekulasida ferrotsen saqlovchi birikmalar ferrotsenil yadrosining o‘ziga xos molekulyar tuzilishi evasiga kuchli biologik faollikni namoyon qilishi keltirib o‘tilgan.  Ferrotsenkarbon kislotasining tiomochevina va uning hosilalarini bilan birikmalarini sintez qilish va ularni amaliyotga joriy etish bo‘yicha amalga oshirilgan ishlar yoritilgan. Ushbu reaksiya diazotirlash usuli bo‘yicha olib borildi.
Sintez qilib olingan birkmani suyuqlanish temperaturasi SMP10 asbobida, IQ-spektrlari Perkin Elmer Spektrum IR spektrometrida qayd etilgan. Reaksiya mahsulotining individualligi yupqa qatlam xromatagrafiyasi usuli bilan tekshirildi va kalonkali xromotografiya yordamida ajratib olindi. Asosiy modda 1`-karboksiferrotsenil tiokarboksamidning chiqish unumi 98 % ni tashkil qilib birikmaning tuzilishi IQ-spektrlar yordamida o‘rganildi. Olingan IQ-spektr ma’lumotlari bilan mass- spektrometriya natijalari bilan tasdiqlandi.

В данной работе обсуждается возможность синтеза новых биологически активных соединений на основе ферроцена, в которых ферроценсодержащие соединения в молекуле проявляют сильную биологическую активность за счет специфического молекулярного строения ферроценильного ядра.
Описаны работы по синтезу соединений ферроценкарбоновой кислоты с тиомочевиной и ее производными и их применению на практике. Эту реакцию проводили диазотированием. Температуру разжижения синтезированного соединения регистрировали на приборе SMP10, ИК-спектры – на ИК-спектрометре Perkin Elmer Spectrum. Индивидуальность продукта реакции исследовали с помощью тонкослойной хроматографии и выделяли с помощью колоночной хроматографии. Выход основного вещества 1'- карбоксиферроценилтиокарбоксамида составил 98%, строение соединения изучено с помощью ИК-спектров.
Полученные ИК-спектральные данные подтверждены результатами масс-спектрометрии.

This paper discusses the possibility of synthesizing new biologically active compounds based on ferrocene, in which ferrocene-containing compounds in the molecule exhibit strong biological activity due to the specific molecular structure of the ferrocenyl nucleus. The work on the synthesis of ferrocencarboxylic acid compounds with thiourea and its derivatives and their application in practice is described. This reaction was performed by diazotization. The liquefaction temperature of the synthesized compound was recorded on the SMP10 instrument, and the IR spectra were recorded on the Perkin Elmer Spectrum IR spectrometer. The individuality of the reaction product was examined by thin-layer chromatography and isolated using columnar chromatography. The yield of the main substance 1`-carboxyferrocenyl thiocarboxamide was 98% and the structure of the compound was studied using IR spectra. The obtained IR-spectral data were confirmed by the results of mass spectrometry.