Hozirgi kunga qadar biologik faol moddalarni sintez qilish usullarini ishlab chiqish alkin molekulasidagi karbonil, karboksil va gidroksil guruhlarning organik birikmalar bilan o‘zaro ta'siriga asoslangan. Bu ishda Zn(OTf)2/TBAF•3H2O/NEt3/MeCN katalitik tizimida fenilatsetilen yordamida benzaldegid va uning bir qator hosilalarini enantioselektiv alkinillanish reaksiyasi birinchi marta o‘rganildi.Aromatik atsetilen spirtlarini sintez qilishda erituvchilar, katalizatorlar, reagentlar va substratlarning tabiati va miqdorining mahsulot unumiga ta'siri tizimli tahlil qilinadi.Olingan natijalar asosida Zn(OTf)2/TBAF•3H2O/NEt3/MeCN kompleks katalitik tizimida aromatik atsetilen spirtlarini sintez qilish uchun eng muqobil reaksiya sharoitlari aniqlandi.

Гриньяр реактиви иштирокида метилпропилкетон, диэтилкетон, метилизопропилкетон ва пиноколинларнинг фенилацетилен билан реакцияси натижасида ароматик ацетилен спиртлар (ААС) синтез қилинган. Маҳсулот унумига эритувчилардан ДЭЭ ва ТГФ таъсири ўрганилган. ТГФ эритмасида ААС унуми ўртача 11,0% юқорилиги аниқланган.